Mặc dù kiểm soát glucose tích cực là nền tảng để phòng ngừa các biến chứng vi mạch lâu dài của đái tháo đường, nhiều nghiên cứu đã chứng minh rằng việc giảm glucose máu quá nhanh ở những bệnh nhân tăng glucose kéo dài lại có thể gây "early worsening" (xấu đi sớm) của bệnh võng mạc và gây bệnh thần kinh do điều trị (Treatment-induced neuropathy of diabetes - TIND). Đây là hiện tượng nghịch lý đã được ghi nhận từ hơn 40 năm nay.

Mặc dù mục tiêu của điều trị đái tháo đường là đưa đường huyết về mức tối ưu, các dữ liệu lâm sàng cho thấy việc hạ đường huyết quá nhanh, đặc biệt ở những bệnh nhân có tăng đường huyết kéo dài hoặc HbA1c rất cao, có thể làm nặng thêm một số biến chứng đái tháo đường trong giai đoạn đầu. Đây là hiện tượng đã được ghi nhận trong nhiều nghiên cứu và được các hướng dẫn chuyên ngành lưu ý.
Trong nghiên cứu DCCT ở các bệnh nhân đái tháo đường típ 1, hiện tượng thị lực xấu đi xuất hiện sau 6-12 tháng điều trị, cụ thể là 13,1% bệnh nhân ở nhóm điều trị tích cực và 7,6% ở nhóm điều trị thường quy. Mức giảm HbA1c càng lớn → nguy cơ càng cao Tuy nhiên sau khoảng 18 tháng, đa số BN cải thiện trở lại và sau nhiều năm, nhóm điều trị tích cực có tỷ lệ tiến triển võng mạc thấp hơn rõ rệt.
Ở các bệnh nhân đái tháo đường típ 2 cũng gặp hiện tượng này khi điều trị insulin, GLP-1RA hay sau phẫu thuật bariatric, sau ghép tụy. Điểm chung của tất cả các tình huống này là HbA1c giảm rất nhanh sau khi điều trị hiệu quả, chứ không phải do bản thân thuốc.
Nghiên cứu của Gibbons và Freeman là nghiên cứu lớn đầu tiên mô tả rõ hội chứng này. Trong số 954 BN, có 104 người bị TIND. Ở những bệnh nhân có HbA1c giảm >2% trong vòng 3 tháng thì khoảng hơn 10% xuất hiện TIND. Các triệu chứng xuất hiện trong vòng khoảng 8 tuần sau khi kiểm soát glucose quá nhanh. Các biểu hiện gồm đau kiểu bỏng rát dữ dội, tăng cảm đau, rối loạn thần kinh tự động. Mức giảm HbA1c càng lớn thì triệu chứng càng nặng
HbA1c ban đầu rất cao là yếu tố quan trọng nhất. Người bệnh càng tăng đường huyết kéo dài thì nguy cơ càng lớn.
Giảm HbA1c quá nhanh là yếu tố nguy cơ mạnh nhất. Không phải HbA1c thấp gây biến chứng, mà làsự thay đổi quá nhanh từ mức rất cao xuống mức gần bình thường.
Có sẵn biến chứng vi mạch, đặc biệt là võng mạc đã có tổn thương, bệnh thần kinh sợi nhỏ, bệnh thận.
Thời gian mắc bệnh dài.
Kiểm soát glucose rất tích cực bằng thuốc hoặc nhịn ăn kéo dài hay ghép tụy, thắt dạ dày… Điều này chứng minh hiện tượng phụ thuộc tốc độ cải thiện glucose, không phụ thuộc bản thân thuốc.
Tham khảo thêm: https://edallyhanquoc.vn/benh-than-kinh-do-dai-thao-duong-mot-bien-chung-thuong-gap-cua-benh-tieu-duong.html
Đến nay chưa có một cơ chế duy nhất được chứng minhkiểm soát đường huyết quá nhanh có thể làm nặng thêm biến chứng đái tháo đường. Một số giả thuyết là:
Tăng glucose máu kéo dài => vi tuần hoàn nội thần kinh giảm, phù nội thần kinh, thiếu oxy => thần kinh phải thích nghi bằng chuyển hóa yếm khí.
Khi glucose giảm quá nhanh, nguồn năng lượng bị cắt đột ngột trong khi tưới máu vẫn chưa hồi phục => sợi thần kinh rơi vào khủng hoảng năng lượng, đặc biệt là các sợi C không có myelin hay sợi thần kinh tự động là các sợi tiêu hao năng lượng cao nên bị tổn thương trước. Giả thuyết này giải thích khá tốt vì sao đau xuất hiện rất sớm, chủ yếu tổn thương sợi nhỏ và rối loạn thần kinh tự động nổi bật.
Đường huyết cao kéo dài gây giảm lưu lượng máu nội thần kinh, phù nội thần kinh, khoảng cách khuếch tán oxy tăng. Nên khi glucose máu giảm nhanh => cung cấp năng lượng càng thiếu hụt => tổn thương thiếu máu cục bộ.
Một số nghiên cứu sinh thiết thần kinh cho thấy có nhiều cụm sợi thần kinh tái sinh và quá trình tái tạo này có thể tạo ra hiện tượng phóng điện tự phát => đau dữ dội.
Giải thích cho bệnh võng mạc: Giảm glucose nhanh => giảm áp lực thẩm thấu huyết tương => nước dịch chuyển vào mô => phù võng mạc => xuất hiện xuất tiết bông, xuất huyết và vi phình mạch. Tuy nhiên bằng chứng hiện nay còn hạn chế.
Giảm glucose nhanh làm thay đổi VEGF và IGF-1 => thúc đẩy tân mạch võng mạc. Tuy nhiên hiện nay chưa có bằng chứng chắc chắn.
Điều cần lưu ý trong thực hành lâm sàng,cần nhấn mạnh: Không nên vì lo ngại hiện tượng này mà trì hoãn kiểm soát đường huyết, bởi lợi ích lâu dài của kiểm soát glucose tích cực đối với biến chứng vi mạch đã được chứng minh rất rõ. Vấn đề là lựa chọn tốc độ giảm HbA1c phù hợp ở những bệnh nhân có nguy cơ cao.
Đánh giá nguy cơ trước khi điều trị HbA1c rất cao (≥10-12%), thời gian mắc bệnh dài, đã có bệnh võng mạc hoặc bệnh thần kinh hay biến chứng vi mạch nặng
Không giảm HbA1c quá nhanh ở bệnh nhân tăng glucose mạn tính nặng: không giảm HbA1c quá khoảng 2% trong vòng 3 tháng nhằm hạn chế nguy cơ TIND và có thể cả hiện tượng xấu đi sớm của bệnh võng mạc.
Khám đáy mắt trước khi tăng cường điều trị nếu HbA1c rất cao hoặc đã có bệnh võng mạc; theo dõi sát trong 3-12 tháng đầu, là giai đoạn nguy cơ cao nhất của hiện tượng early worsening.
Theo dõi triệu chứng thần kinh trong những tuần đầu sau khi kiểm soát đường huyết.
Giải thích cho người bệnh rằng hiện tượng xấu đi sớm thường chỉ là tạm thời, trong khi lợi ích của kiểm soát glucose tốt đối với võng mạc, thần kinh và thận về lâu dài đã được chứng minh rõ ràng qua các nghiên cứu như DCCT/EDIC, UKPDS và ACCORD. Vì vậy, mục tiêu không phải là tránh kiểm soát đường huyết, mà là kiểm soát hợp lý và theo dõi sát trong giai đoạn đầu.
Tham khảo các sản phẩm chăm sóc sức khỏe chính hãng tại: https://edallyhanquoc.vn/thuc-pham-bao-ve-suc-khoe-edally-bh-han-quoc.html
Mọi thông tin chi tiết về sản phẩm cũng như chính sách đại lý xin vui lòng liên hệ edallyhanquoc.vn qua Hotline/Zalo: 0902.158.663 để được tư vấn và hỗ trợ nhanh nhất.
Worsening of diabetic retinopathy with rapid improvement in systemic glucose control: A review. Diabetes Obes Metab. 2019;21:454-466.
Treatment-induced neuropathy of diabetes: an acute, iatrogenic complication of diabetes. Brain, Volume 138, Issue 1, January 2015, Pages 43-52
Chia sẻ bài viết:
.png)
건강미인의 에너지 비법
TRUNG TÂM TINH DẦU THÔNG ĐỎ HÀN QUỐC EDALLY BH
BT 09 - KĐT Resco, Quận Bắc Từ Liêm, Hà Nội, Việt Nam
Phố Tăng, Đông Hưng, Thái Bình, Việt Nam
0902.158.663 / 0908.062.668
edallyhq@gmail.com