Nói thẳng là đến thời điểm này, tế bào gốc trong đa số bệnh thận vẫn là hướng nghiên cứu, chưa phải điều trị chuẩn như thuốc hạ áp, ức chế hệ RAA, SGLT2i, hay các phác đồ ức chế miễn dịch đã có khuyên cáo rõ ràng trong các hướng dẫn chính thống.

Tế bào gốc là nhóm tế bào có khả năng tự tái tạo và/hoặc biệt hoá thành một số loại tế bào khác. Trong y học hiện nay, khái niệm “tế bào gốc điều trị” rất rông, nhưng trong bệnh thận người ta hay nói đến mesenchymal stromal/stem cells (MSC) (từ tuỷ xương, mô mỡ, dây rốn…), với kỳ vọng giảm viêm, điều hoà miễn dịch, tiết yếu tố có lợi cho hồi phục mô hơn là “biến thành tế bào thận mới” như nhiều quảng cáo nói.
Nếu hỏi “đã thành khuyến cáo chuẩn chưa?”, thì chưa. Các guideline CKD hiện hành tập trung vào những can thiệp đã có bằng chứng mạnh (kiểm soát huyết áp, albumin niệu, RASi, SGLT2i, tối ưu nguy cơ tim mạch, dinh dưỡng…). Trong các tài liệu hướng dẫn bệnh thận mạn (CKD) của KDIGO, tế bào gốc không phải là một điều trị thường quy được khuyến nghị cho bệnh nhân CKD.
Bằng chứng ở người còn ít, cỡ mẩu nhỏ, khg đồng nhất (loại tế bào, liều, đường dùng, tiêu chí đánh giá).
Hiệu quả nếu có thường là tín hiệu cải thiện ở một vài chỉ số, chưa đủ chắc để kết luận “làm chậm tiến triển CKD” theo chuẩn nghiên cúu lớn.
Vấn đề an toàn, chuẩn hoá sản xuất, theo dõi dài hạn (u, nhiễm trùng, biến cố miễn dịch…) vẫn cần dữ liệu tốt hơn.
Nói dễ hiểu: có hy vọng, nhưng không phải “thần dược”, và hiện tại không nên coi là lựa chọn thay thế cho điều trị chuẩn.
Ở mức độ tổng quan, nhiều bài tổng hợp ghi nhận MSC có tiềm năng giảm viêm, xơ hoá và hỗ trợ hồi phục chức năng thận trong mô hình thực nghiệm; nhưng khi sang nghiên cứu trên người, kết quả chưa nhất quán và còn thiếu thử nghiệm lớn, chuẩn hoá.
Một điểm bệnh nhân hay bị “dắt”: quảng cáo nói “tái tạo thận, hết chạy thận”. Thực tế, với CKD đã xơ hoá nhiều (sẹo hoá), khó có chuyện đảo ngược hoàn toàn. Nếu ai cam kết chắc nịch “khỏi 100%”, thì đây là dấu đỏ cần xem xét.
Có vài nhóm bệnh thận hay được nghiên cứu dùng tế bào gốc (đa phần là MSC):
Có thử nghiệm ngẫu nhiên đối chứng và nhiều nghiên cúu/đánh giá tiếp tục, cho thấy hướng này có tín hiệu, nhưng cộng đồng khoa học vẫn nhấn mạnh cần NC lớn hơn, thiết kế chặt hơn trước khi thành chuẩn.
Có nghiên cúu lâm sàng đánh giá an toàn/dung nạp của MSC nguồn mô mỡ (ADR-001) và theo dõi hiệu quả bước đầu. Đây là ví dụ điển hình: đang thử nghiệm, chưa phải điều trị thường quy.
Một số bối cảnh: chống thải ghép, viêm thải ghép mạn, hoặc giảm biến chứng sau ghép. Có báo cáo thử nghiệm pha sớm/chuỗi ca về MSC trong một số tình huống khó (như thải ghép kháng thể mạn hoạt động). Nhưng mức này vẫn là “đang nghiên cúu”, cần thêm dữ liệu mạnh.
Có các thử nghiệm đang đăng ký và tiếp tục triển khai, nhưng kết luận chung hiện nay vẫn là chưa đủ chứng cứ để khuyến cáo rộng rãi.
Bệnh nhân thận chỉ nên cân nhắc tham gia nếu đó là nghiên cúu lâm sàng đúng nghĩa (clinical trial) và hiểu rõ đây là can thiệp thử nghiệm.
Đúng thử nghiệm: có đăng ký thử nghiệm, có hội đồng đạo đức, có quy trình theo dõi, có tiêu chí chọn bệnh nhân rõ ràng (thường có mã thử nghiệm công khai).
Đúng minh bạch: giải thích rõ lợi ích kỳ vọng là gì, rủi ro gì, chi phí gì, không hứa chắc.
Đúng bác sĩ: đội ngũ làm là trung tâm chuyên khoa có năng lực hồi sức - xử trí biến cố truyền dịch, miễn dịch, nhiễm trùng.
Quảng cáo kiểu chữa khỏi CKD, khỏi chạy thận, tái tạo thận.
Bắt đóng tiền trọn gói rất lớn nhưng hồ sơ nghiên cứu mập mờ.
Không có theo dõi chuẩn (xét nghiệm định kỳ, ghi nhận biến cố, báo cáo).
Sản phẩm tế bào gốc nguồn gốc/chuẩn sản xuất không rõ.
Lôi kéo bằng hội thảo bán hàng, hoặc dọa khg làm thì sẽ suy thận nhanh.
Các cơ quan quản lý và tổ chức chuyên môn cũng đã cảnh báo khá rõ về can thiệp tế bào gốc chưa được phê duyệt có thể gây hại (nhiễm trùng, biến chứng nặng…), và nhiều nơi bán dịch vụ trước khi chứng minh an toàn - hiệu quả.
Tế bào gốc có thể là tương lai, nhưng hiện tại không phải tiêu chuẩn điều trị bệnh thận.
Nếu bệnh nhân đang CKD: Việc quan trọng nhất vẫn là kiểm soát huyết áp, albumin niệu, đường máu (nếu có Đái tháo đường), dùng thuốc đúng (ACEi/ARB, SGLT2i khi phù hợp), ăn uống - vận động - theo dõi định kỳ theo phác đồ chuẩn.
Nếu bệnh nhân muốn theo tế bào gốc: Hãy coi đó là tham gia thử nghiệm, và nhớ nguyên tắc minh bạch, đạo đức, theo dõi. Còn dạng “dịch vụ cam kết hiệu quả” thì bệnh nhân nên tránh.
Tham khảo thêm các sản phẩm chăm sóc sức khỏe chính hãng tại: https://edallyhanquoc.vn/thuc-pham-bao-ve-suc-khoe-edally-bh-han-quoc.html
Mọi thông tin chi tiết về sản phẩm cũng như chính sách đại lý xin vui lòng liên hệ edallyhanquoc.vn qua Hotline/Zalo: 0902.158.663 để được tư vấn và hỗ trợ nhanh nhất.
1. KDIGO 2024 CKD Guideline - Executive Summary (Kidney International, 2024).
2. ISSCR - Guide to Stem Cell Treatments.
3. FDA (2019) - Cảnh báo về sản phẩm/dịch vụ tế bào gốc chưa được phê duyệt.
4. Wang Y. et al. MSC therapy in renal disease (2024).
5. Pura L. et al. MSCs in CKD (Cells, 2025).
6. Tanaka A. et al. MSC therapy for IgA nephropathy (Kidney360, 2024).
7. Deng DQ. et al. hUC-MSC in lupus nephritis (Ann Rheum Dis, 2017).
8. Pew (2021) - Harms linked to unapproved stem cell interventions.
Chia sẻ bài viết:
.png)
건강미인의 에너지 비법
TRUNG TÂM TINH DẦU THÔNG ĐỎ HÀN QUỐC EDALLY BH
BT 09 - KĐT Resco, Quận Bắc Từ Liêm, Hà Nội, Việt Nam
Phố Tăng, Đông Hưng, Thái Bình, Việt Nam
0902.158.663 / 0908.062.668
edallyhq@gmail.com